1. Signaling Pathways
  2. Membrane Transporter/Ion Channel
  3. ATP Synthase

ATP Synthase (ATP合酶)

ATP 酶是一类催化 ATP 分解为 ADP 和游离磷酸根离子的酶。这种脱磷酸化反应会释放能量,酶(在大多数情况下)会利用这些能量来驱动其他原本不会发生的化学反应。一些此类酶是整合膜蛋白,它们会将溶质移过膜,通常是逆着其浓度梯度。这些酶被称为跨膜 ATP 酶。跨膜 ATP 酶会输入细胞代谢所需的许多代谢物,并输出可能阻碍细胞过程的毒素、废物和溶质。例如钠钾交换器(或 Na+/K+ ATP 酶)和氢钾 ATP 酶(H+/K+ ATP 酶或胃质子泵),它们会使胃内容物酸化。

ATPases are a class of enzymes that catalyze the decompositionof ATP into ADP and a free phosphate ion. This dephosphorylation reaction releases energy, which the enzyme (in most cases) harnesses to drive other chemical reactions that would not otherwise occur. Some such enzymes are integral membrane proteins and move solutes across the membrane, typically against their concentration gradient. These are called transmembrane ATPases. Transmembrane ATPases import many of the metabolites necessary for cell metabolism and export toxins, wastes, and solutes that can hinder cellular processes. Such as the sodium-potassium exchanger (or Na+/K+ ATPase) and the hydrogen potassium ATPase (H+/K+ ATPase or gastric proton pump) that acidifies the contents of the stomach.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-149736
    ATP Synthesis-IN-3 Activator
    ATP Synthesis-IN-3 (compound 31) 是 ATP 水解抑制剂,在心肌缺血时具有保护作用。ATP Synthesis-IN-3 可增加缺血心肌细胞 ATP 含量、增加 PKA 和受磷蛋白的磷酸化,抑制缺血诱导的细胞凋亡 (apoptosis)。
    ATP Synthesis-IN-3
  • HY-W017540S
    Cyclocreatine-13C3
    Cyclocreatine-13C313C 标记的 Cyclocreatine (HY-W017540)。Cyclocreatine 是通过提供高水平的 ATP 用作一种脑渗透和有效的生物能量保护剂,是一种 Creatine 类似物。Cyclocreatine 可以被肌酸激酶磷酸化和去磷酸化。Cyclocreatine 抑制肌酸代谢,从而改善了肌酸转运蛋白缺乏小鼠模型的认知、自闭症和癫痫表型。Cyclocreatine 对狗和大鼠缺血损伤有保护作用,并在早期再灌注时促进心脏恢复。Cyclocreatine 减少淀粉样蛋白-β 病变 TREM2 缺陷小鼠斑块邻近神经元营养不良。Cyclocreatine 有望用于缺血性心脏病、心血管疾病、阿尔茨海默病,其他与小胶质细胞功能障碍相关的神经退行性疾病和前列腺癌的研究。
    Cyclocreatine-<sup>13</sup>C<sub>3</sub>
  • HY-16589R
    Oligomycin A (Standard)

    寡霉素A (Standard)

    Inhibitor
    Oligomycin A (Standard)是 Oligomycin A 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Oligomycin A (MCH 32) 是从链霉菌属中得到的一种线粒体 F0F1-ATPase 抑制剂,Ki 值为 1 μM;Oligomycin A 具有抗真菌的功能。
    Oligomycin A (Standard)
  • HY-113126A
    3-Hydroxyisobutyric acid sodium Inhibitor 98.76%
    3-Hydroxyisobutyric acid sodium 是 L-缬氨酸和胸腺嘧啶代谢途径的中间产物,可在尿液中发现。3-Hydroxyisobutyric acid sodium 是内皮细胞脂肪酸转运和胰岛素抵抗的分泌介质。3-Hydroxyisobutyric acid sodium 也能抑制幼年大鼠大脑皮层能量代谢的关键酶。3-Hydroxyisobutyric acid sodium 的水平与 3 - 羟基异丁酸尿症、糖尿病和酮症酸中毒症等多种疾病密切相关。
    3-Hydroxyisobutyric acid sodium
  • HY-W160358
    2,5-Dimethylcyclohexanol
    2,5-Dimethylcyclohexanol 是一种挥发性有机化合物,属于脂肪酸,可从 Amphora sp. 中分离得到。2,5-Dimethylcyclohexanol 具有显著的抗肿瘤和抗病毒活性,可抑制 SARS-CoV-2 Mpro。2,5-Dimethylcyclohexanol 还对 Pseudogymnoascus destructans 具有抗真菌活性。2,5-Dimethylcyclohexanol 破坏细胞壁和细胞膜的完整性,扰乱能量代谢,增加 ROS, ATP, Superoxide anionGSH 的水平,并降低 CATSOD 的活性。2,5-Dimethylcyclohexanol 还会改变毒力核糖体基因的表达,并破坏 MAPK 信号通路,从而诱导真菌细胞凋亡 (apoptosis)。
    2,5-Dimethylcyclohexanol
  • HY-121908
    FCPT Inhibitor
    FCPT 是 ATP 的竞争性抑制剂,在不改变微管动力学的情况下,诱导肌动蛋白-5与微管紧密结合,并选择性地诱导爪蟾提取物纺锤体极处的微管丢失。
    FCPT
  • HY-168006
    NSC819701 Inhibitor
    NSC819701 是一种 p97 ATPase 的三唑类抑制剂。NSC819701 通过与 p97 的特定位点结合,抑制 p97 ATPase 的活性。
    NSC819701
  • HY-174981
    LC-MF-4 Inhibitor
    LC-MF-4 是一种选择性 FGFR3 PROTAC 降解剂,在 KMS-11 细胞中的 DC50 为 30.89 nM。LC-MF-4 可抑制 FGFR3-TACC3 融合阳性癌症的代谢功能,包括减少 ATP 合成和抑制线粒体生物合成基因。LC-MF-4 在 Ba/F3-FGFR3-TACC3 异种移植小鼠模型中表现出强效抗肿瘤活性。LC-MF-4 可用于膀胱癌和尿路上皮癌 (UC) 等 FGFR3 基因突变癌症研究。粉色:FGFR3 ligand (HY-175414);蓝色:VHL ligase ligand (HY-125905);黑色:linker (HY-Y1224)
    LC-MF-4
  • HY-148605
    Aloracetam Agonist
    Aloracetam 是一种可通过血脑屏障的 γ-氨基丁酸环形衍生物,具有良好的促智作用。Aloracetam 改善脑组织的血液灌注,增加脑内蛋白质、ATP 和乙酰胆碱合成,提高胆碱能神经对兴奋的传导作用,降低脑血管病变对脑组织的损伤。Aloracetam 还具有一定的抗癫痫、抗炎、镇痛和抗抑郁等作用。
    Aloracetam
  • HY-181602
    ATP Synthesis-IN-4 Inhibitor
    ATP Synthesis-IN-4 是一种线粒体靶向小分子配体,可以抑制 ATP 合成。ATP Synthesis-IN-4 能在黑色素瘤细胞中与 mtDNA G4s 结合,从而引起线粒体代谢改变,抑制细胞增殖。ATP Synthesis-IN-4 抑制黑色素瘤细胞关键线粒体呼吸链蛋白 (CYTBATP8COX1COX3ND2) 的翻译,并下调 OXPHOS 复合物的表达,同时激活 AMPK 的磷酸化,诱导代谢重编程以上调糖酵解。ATP Synthesis-IN-4 可用于黑色素瘤的相关研究。
    ATP Synthesis-IN-4
  • HY-125714
    Isoapoptolidin Inhibitor
    Isoapoptolidin 是一种线粒体 F0F1-ATP 酶 (mitochondrial F0F1-ATPase) 抑制剂 (Ki>100 μM,对线粒体复合物 V 具有选择性)。Isoapoptolidin 有望用于与线粒体能量代谢相关的疾病 (如癌症、神经退行性疾病) 的研究。
    Isoapoptolidin
  • HY-D1005A16
    Poloxamer 235 (P85)

    泊洛沙姆 235 (P85)

    Inhibitor
    Poloxamer 235 P85 是具有口服活性的聚氧乙烯和聚氧丙烯的嵌段聚合物,平均分子量为 4600。Poloxamer 具有抑制 P-gp 的能力。Poloxamer 235 降低 ATP 水平。Poloxamer 235 略微增加雌性大鼠的肝脏重量。Poloxamer 235 会刺激兔子的眼部。Poloxamer 235 可作为化妆品成分。Poloxamer 235 可用于乳腺癌研究。
    Poloxamer 235 (P85)
  • HY-162804
    ATP synthase inhibitor 3 Inhibitor
    ATP synthase inhibitor 3 (compound PT6) 是一种具有口服活性的分枝杆菌 F-ATP 合酶 (IC50=0.788 μM) 抑制剂。ATP synthase inhibitor 3 在体外抑制 Mycobacterium tuberculosis H37Rv 菌株 (ATCC-27294) 的生长,并在 IC50 值为 30 μM 时耗尽细胞内 ATP 水平。
    ATP synthase inhibitor 3
  • HY-168005
    NSC799462 Inhibitor
    NSC799462 是一种 p97 ATPase 的三唑类抑制剂。NSC799462 通过与 p97 的特定位点结合,抑制 p97 ATPase 酶的活性 (IC50 = 15 nM),并引起 p97 结构的局部变化。
    NSC799462
  • HY-P991915
    AB598 Activator
    AB598 是一种人源化 FcS 抗 CD39 抗体,对 hCD39 的 Kd 值为 0.24 nM。AB598 导致肿瘤内部 CD39 酶活性完全抑制,肿瘤内部 ATP 水平升高,肿瘤细胞表面细胞外 CD39 减少。AB598 可用于实体瘤研究。
    AB598
  • HY-141505
    Ovothiol A disulfide Inhibitor
    Ovothiol A 二硫化物是光触发的 CF1 ATPase 活性的抑制剂。
    Ovothiol A disulfide
  • HY-125637
    Venturicidin B Inhibitor
    Venturicidin B (Aabomycin A2) 是一种从链霉菌中分离出来的大环内酯类抗生素,可用作抗真菌剂,线粒体 F0-ATP 合成酶(ATP synthase)复合体的有效抑制剂。
    Venturicidin B
  • HY-W283930
    YHV98-4 Inhibitor
    YHV98-4 是一种选择性、可穿透血脑屏障的 Hv1 通道 (Hv1 channel) 抑制剂。YHV98-4 特异性抑制 Hv1 通道,半数最大抑制浓度为 1 µM,且不抑制其他离子通道。YHV98-4 可减少 p-tau 的传播。YHV98-4 可增加 ATP 的产生,并增强线粒体自噬 (microglial mitophagy)。YHV98-4 通过抑制 Hv1 通道和 ROS 的产生来减轻炎症性疼痛。YHV98-4 增强小胶质细胞向神经元的线粒体 (mitochondria) 转移,促进功能性线粒体的输送,从而修复神经元损伤并改善认知功能。YHV98-4 可减轻炎症。YHV98-4 可用于阿尔茨海默病的研究。
    YHV98-4
  • HY-131831A
    6-Bn-ADP sodium Inhibitor
    6-Bn-ADP (N6-benzyl ADP) sodium 是 Adenosine 5'-diphosphate (ADP) (HY-W010918) 的衍生物,可抑制 ATP 水解。6-Bn-ADP sodium 可抑制Mortalin、Hsc70 和 Hsp70 蛋白的 ATPase 活性,Ki 分别为 86.51 μM、294.5 μM 和 1612 μM。
    6-Bn-ADP sodium
  • HY-100542R
    D-α-Hydroxyglutaric acid disodium (Standard)

    (R)-2-羟基戊二酸二钠盐 (标准品)

    Inhibitor
    D-α-Hydroxyglutaric acid (disodium) (Standard)是 D-α-Hydroxyglutaric acid (disodium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。D-α-Hydroxyglutaric acid disodium (Disodium (R)-2-hydroxyglutarate) 是神经代谢疾病 D-2-羟基戊二酸尿症中积累的主要代谢产物。D-α-Hydroxyglutaric acid disodium 是 α-酮戊二酸 (α-KG) 的弱竞争拮抗剂,可抑制多种 α-KG 依赖性双加氧酶 (dioxygenases),Ki 为 10.87 mM。D-α-Hydroxyglutaric acid disodium 可增加活性氧 (ROS) 的产生。D-α-Hydroxyglutaric acid disodium 还可结合并抑制 ATP 合酶并抑制 mTOR 信号传导。
    D-α-Hydroxyglutaric acid disodium (Standard)
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种